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Communiqués de presse

La Ministre de la Santé et les industriels du vaccin engagent un dialogue constructif pour trouver des solutions aux pénuries de vaccins

Innovation / Recherche / Progrès thérapeutique / Vaccins28.01.16

Les représentants du Comité Vaccins du Leem ont rencontré aujourd’hui Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits de la femme. A l’occasion de cette réunion, les industriels ont proposé plusieurs mesures susceptibles d’améliorer la situation face au problème majeur que constituent les ruptures d’approvisionnement de vaccins constatées actuellement.

Journée nationale de l’innovation en santé (23-24 janvier 2016) Les industriels du médicament en première ligne

20.01.16

Lancée par Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, la Journée nationale de l’innovation en Santé ouvrira ses portes les 23 et 24 janvier prochain, à la Cité des Sciences et de l’Industrie, à Paris. Son objectif est de permettre à un large public, curieux de découvrir et de comprendre les changements en cours dans le domaine de la santé, d’échanger avec les acteurs de l’innovation en France, qu’ils appartiennent à la sphère publique ou privée.  

Le Leem appelle l’ensemble des acteurs de santé à une réflexion partagée sur la modernisation du système de soins

La vie du Leem13.01.16

Lors de ses vœux à la presse, le président du Leem a présenté les grandes priorités d’action de l’organisation professionnelle pour 2016. Un programme centré sur l’accueil de l’innovation thérapeutique, l’attractivité industrielle, l’éthique et la réputation du secteur, ainsi que sur les principes de la régulation du système de santé.

Médicament : signature d’un nouvel accord-cadre entre le Leem et le Comité économique des produits de santé

Economie du secteur11.01.16

Patrick Errard, Président du Leem, et Maurice-Pierre Planel, Président du Comité économique des produits de santé (CEPS) ont signé aujourd’hui un nouvel accord-cadre. Conclu pour une durée de trois ans, ce texte constitue le cadre de référence de la régulation conventionnelle du médicament, élément essentiel de la lisibilité de la politique du médicament en France.