Essais cliniques

Le Leem a publié la 13e édition de son enquête « Attractivité de la France pour la recherche clinique ». Deux ans après le lancement du plan Innovation Santé 2030, le bilan est mitigé. Un nouvel environnement réglementaire européen a émergé et des actions ont été initiées en France pour soutenir la recherche clinique.
Pour autant, il est désormais urgent de mettre un coup d’accélérateur, face à une compétition internationale qui s’intensifie.

Les efforts menés en 2021 par le gouvernement et les industriels ont porté leurs fruits et permis d’améliorer l’attractivité de la France pour la recherche clinique.
Malheureusement, le contexte actuel de régulation extrêmement pénalisant pour l’industrie pharmaceutique risque de remettre en cause les progrès observés.

Une recherche clinique dynamique et tournée vers l’innovation.

Intelligence artificielle, big data, digitalisation… les nouvelles technologies révolutionnent les essais cliniques et la participation des patients à ces derniers. Une transformation capitale à décrypter.

Le numérique va-t-il permettre de tester les nouveaux médicaments plus rapidement ? Avec moins de patients ? Les essais in silico optimiseront-ils la sécurité des tests cliniques ? Quelles seront les différentes étapes ?

Replay de l’interview du professeur Rodolphe Thiebaut diffusée sur France Inter dans le cadre de la conférence de presse du Leem : « En 2030, le numérique aura-t-il complètement révolutionné les essais cliniques ? »

Indispensables pour un accès précoce des patients aux innovations, les essais cliniques permettent également de maintenir l’expertise des professionnels de santé et l’excellence du pays en matière de recherche.

La recherche clinique évolue dans un contexte international fortement compétitif.

Accroître la position de leader de la France en matière de recherche clinique est essentiel à l’accès précoce pour les patients aux innovations thérapeutiques.
Depuis de nombreuses années, le Leem, grâce à son enquête sur la recherche clinique, tire la sonnette d’alarme sur la baisse de compétitivité et d’attractivité de la France dans ce domaine. Malgré les actions mises en place (convention unique, mobilisation de l’ANSM, évolution des modalités de travail des CPP* ), cette tendance peine à être inversée.

Cette enquête "Attractivité de la France pour la recherche clinique", la 10ème, réalisée à l’initiative du Leem, dresse un état des lieux des essais cliniques initiés par les entreprises du médicament sur le sol français entre le 1er janvier 2018 et le 31 décembre 2019.

Pour que la France reste une terre d’excellence de la recherche clinique et préserve ainsi sa capacité à garantir à tous l’accès aux innovations, les entreprises du médicament (Leem) appellent à inscrire cette dynamique dans le temps avec la proposition de 10 mesures clés.

Chiffres clés de la recherche clinique : une évolution dans un contexte international fortement compétitif.

204 jours pour lancer un essai clinique en France (en 2019).

La recherche clinique est une étape clé du développement du médicament qui doit être testé sur l’homme.
Pratiquée en partenariat avec les hôpitaux, elle contribue au niveau élevé d’expertise médicale des professionnels hospitaliers en France.
(Maj : 12.05.2022)

Dossier de presse - Résultats de la 9ème enquête sur l'attractivité de la France pour la recherche clinique

Né d’une initiative conjointe entre différents acteurs clés de la recherche clinique en France, le site notre-recherche-clinique.fr a été conçu comme un outil d’information pédagogique sur les essais cliniques, accessible et compréhensible pour tous.

8ème enquête "Attractivité de la France pour la recherche clinique internationale"

Un essai clinique peut être proposé à tous les enfants ou adolescents souffrant de la maladie concernée et répondant aux critères définis par la recherche.