Série santé 2030 - Emission sur le CRISPR-Cas9, ces "ciseaux génétiques" révolutionnaires
Cet outil, souvent comparé au copier/coller du traitement de texte, permet de modifier rapidement et simplement un segment d'ADN.
Après identification du gène à éliminer, ces "ciseaux moléculaires" peuvent le supprimer et le remplacer par un autre.
CRISPR-Cas9 constitue une véritable révolution en mettant le génie génétique à la portée de n’importe quel laboratoire.
Bien que n'existant que depuis 5 ans, la technique CRISPR-Cas9 est utilisée par plus de 3 000 laboratoires de par le monde.
CRISPR-Cas9 étend les possibilités de la génétique à l'infini : supprimer un gène malade, le remplacer par une séquence saine ou encore étudier la fonction précise d'un gène... Aucun secteur de la biologie n'y échappe, et de nouvelles applications sont publiées quotidiennement. Avec à la clef, l’espoir de traiter de nombreuses maladies génétiques incurables.
Animation : Dr Jean-Paul Marre
Intervenant : Dr Carine Giovannangeli, directrice adjointe de l’Institut "Bases moléculaires et structurales du vivant", CNRS, Inserm, Museum d’Histoire Naturelle.
