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Les métiers de la pharma : Pilote (référent/e) fabrication et/ou conditionnement

13.03.25
Le/la pilote (référent(e)) de fabrication et/ou conditionnement est chargé(e) de la production au quotidien et en temps réel sur son périmètre. Il/elle gère les flux de production et le bon fonctionnement des machines, optimise la qualité et la productivité sur une ou plusieurs lignes de production dans le respect de la réglementation et des standards QEHS de l’entreprise, et en veillant au respect des coûts et des délais.

Autres appellations

•    Pilote de production
•    Pilote process





Les activités du pilote (référent(e)) de fabrication et/ou conditionnement

Conduite

-    Conduite d’une ou plusieurs machines simples et/ou complexes (reprendre en manuel un cycle automatique) : réalisation d’une ou plusieurs opérations de fabrication et/ou conditionnement d’un produit
-    Veille au bon démarrage / arrêt de l’installation ainsi que la disponibilité et la conformité des matières premières
-    Enregistrement et suivi des indicateurs de production
-    Réalisation des réglages en cas de dérives
-    Optimisation de la circulation et du rangement des flux de produits/articles/documentaires sur son secteur
-    Supervision technique de la conduite, des formats et des changements de production
-    Nettoyage et rangement des installations et leur environnement

Maintenance

-    Réalisation des interventions de maintenance 1er niveau
-    Réalisation et formalisation du pré-diagnostic d’une panne pour résoudre les anomalies
-    Supervision technique de la maintenance en remontant les besoins d’intervention sur son installation

Optimisation des équipements et procédés et sur son secteur

-    Apport d’un support technique aux collaborateurs/trices sur les équipements
-    Explication de la procédure à respecter pour la qualification des équipements et la vérification de l’instrumentation
-    Apport d’un support technique à ses collaborateurs/trices dans la conduite des procédés
-    Participation à la mise en œuvre d’essais et/ou de contrôles spécifiques liés à la validation ou à la qualification

QEHS

-    Contrôle de la qualité en cours et veille à ce que toute déviation ou non-conformité soit enregistrée et traitée et assure le suivi d’actions correctives
-    Analyse des causes de non-conformité liées à la qualité et à la sécurité
-    Alerte systématique de toutes dérives
-    Réalisation d’autocontrôles et renseignement des documents qualité afin de garantir la traçabilité papier et informatique
-    Supervision de l’application des règles de sécurité et de BPF, BPC, ISO dans toutes ses interventions

Relai d’information technique et formation

-    Participation à l’intégration, à la formation et au suivi des intérimaires et des nouveaux collaborateurs/trices
-    Inscription des collaborateurs/trices dans un cadre de confiance permettant la remontée systématiquement de tous incidents ou anomalies

Gestion et amélioration continue

-    Réalisation du reporting de production de son poste
-    Participation à des groupes de travail d’amélioration continue
-    Identification et capacité à remonter les points d’amélioration dans son rôle « d’acteur » de l’amélioration continue

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