François Bourse, Directeur d'études à Futuribles, explique quels sont les principaux enseignements de cette étude

Si le pays n’attire pas davantage les essais cliniques, c’est l’accès aux innovations pour les patients français qui en est pénalisé.

Laurence Peyraut, directrice générale du Leem, Frédéric Lavie, directeur recherche, innovation & santé publique du Leem et Auriane Cano-Chancel, vice-présidente du comité Cancer du Leem, interviendront lors de ce Sommet dans le cadre d'une Matinée - organisée par France Biotech et le Leem avec le soutien institutionnel de l’Agence de l’innovation en santé, du ministère du travail, de la santé, des solidarités et des familles, et également du ministère de l’Europe et des Affaires étrangères - dédiée à l'IA et la santé.

Afin de préserver un accès équitable aux innovations pour tous, le système de santé doit rapidement s’adapter face à la dynamique croissante du progrès thérapeutique.
Le Leem révèle une étude prospective inédite basée sur les traitements actuellement en développement clinique.

La deuxième édition d’Hybrid - Health Bioscience Research Industry Days - rencontre internationale de recherche et de biotechnologie, aura lieu à Paris les 8 et 9 février 2024.
Le thème de cet évènement, organisé par le Leem, l’Inserm, l’Ariis, France Biotech et BpiFrance, qui réunira l’ensemble de l’écosystème de la recherche et de l’innovation (académiques, start-ups et industriels), sera « Les prochaines générations de thérapies géniques et cellulaires ».

Une problématique de santé publique qui affecte plus de 8 millions de personnes prises en charge avec des conséquences sociales et économiques majeures.

Développée en partenariat par le Leem, le ministère de l’Éducation nationale, de la Jeunesse et des Sports, et Réseau Canopé, Pharmacopédie est une application mobile pour ordinateurs et tablettes qui permet de découvrir et de comprendre l'action d’un médicament une fois qu’il est administré dans le corps humain.

Intelligence artificielle, big data, digitalisation… les nouvelles technologies révolutionnent les essais cliniques et la participation des patients à ces derniers. Une transformation capitale à décrypter.
Le parcours de soins ne commence pas à la mise sur le marché du médicament, il commence dès les essais cliniques.
Pour dresser l’état des lieux de ces (r)évolutions et évaluer l’état de préparation de la France, le cabinet IQVIA a mené pour le Leem l’étude « Essais cliniques 2030 ».

Les 7 000 maladies rares (maladies qui touchent moins d'une personne sur 2 000) répertoriées à ce jour trouvent à plus de 80 % leur origine dans des "bugs" génétiques (erreurs de transcription, de codage...).