Les sites européens référencés "fabricant" pour la production de nouveaux médicaments - édition 2018
29.03.18
Cette étude recense les sites enregistrés comme "fabricant" pour chaque médicament autorisé en 2017 (a). Seuls sont répertoriés les médicaments qui ont fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché en procédure centralisée.
Méthodologie de l'étude :
Plusieurs sites fabricants peuvent être enregistrés pour un même médicament. Chacun est pris en considération.
Certains médicaments dont le site de fabrication est enregistré par l'EMA ont été volontairement exclus du décompte parce que le site en question n'est pas autorisé à fabriquer des médicaments (b).
Par ailleurs, certains médicaments ne sont pas identifiés comme des génériques dans la base de données de l'EMA, mais sont des génériques.
(a) : à partir de la base de données EMA arrêtée au 29/01/2018
(b) : certaines autorisations de fabrication ne couvrent que la certification de lots et/ou le conditionnement secondaire
